กว่าครึ่งหนึ่งผู้ป่วยหัวใจพิการแต่กำเนิด จำเป็นต้องได้รับการผ่าตัดหัวใจเพื่อแก้ไขความผิดปกติ ต่างๆ ในห้องหัวใจ แต่ด้วยความซับซ้อนของโรคทำให้ไม่สามารถทำการผ่าตัดรักษาให้หายขาดได้ใน ครั้งเดียว ประมาณกว่าร้อยละ ๒๐ ของผู้ป่วยที่ได้รับการผ่าตัดไปแล้วจำเป็นต้องผ่าตัดซ้ำ ซึ่งในแต่ ละครั้งที่ผ่าตัดจะเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดภาวะแทรกซ้อนต่อหัวใจและระบบอื่นๆของร่างกายเด็กมากขึ้นตามไปด้วย
แต่จำเป็นต้องกลับมารับการผ่าตัดซ้ำอีกครั้ง ทำให้ศัลยแพทย์โรคหัวใจและ ทรวงอกไม่สามารถให้การรักษาผู้ป่วยทั้งเก่าและใหม่ได้ทัน ทำให้ผู้ป่วยบาง รายเกิดผลแทรกซ้อนระหว่างรอคอยจนเป็นเหตุให้เสียชีวิตในที่สุด
ปัญหาของลิ้นหัวใจที่ส่งเลือดไปที่ปอดรั่ว (Pulmonary regurgitation) เป็นหนึ่งในปัญหาที่ทำให้ ผู้ป่วยเด็กโรคหัวใจพิการแต่กำเนิด ต้องได้รับการผ่าตัดซ้ำบ่อยที่สุด ประมาณได้ว่า ทุกๆ 10 ปี ผู้ป่วยจำเป็นจะต้องได้รับการผ่าตัดเปลี่ยนลิ้นหัวใจใหม่ ทดแทนลิ้นหัวใจเดิมที่เสื่อมสภาพลง
หนึ่งในหน้าที่ความรับผิดชอบหลักซึ่งถือเป็นหัวใจและเป้าหมายสำคัญสูงสุดของศูนย์โรคหัวใจ สถาบันสุขภาพเด็กแห่งชาติมหาราชินี คือการรักษาฟื้นฟูสมรรถภาพเด็กโรคหัวใจ ให้กลับมามีชีวิต อย่างเป็นปกติสุข มีสุขภาพแข็งแรง เป็นกำลังสำคัญของสังคมและประเทศชาติ เมื่อเขาเหล่านั้น ได้เติบโตเป็นผู้ใหญ่ การเปลี่ยนลิ้นหัวใจทางสายสวนเป็นทางเลือกสำคัญที่จะช่วยลดเวลาการรอ คอย และลดความเสี่ยงของผู้ป่วยเด็กโรคหัวใจที่จะต้องทำการผ่าตัดซ้ำ เนื่องจากว่าลิ้นหัวใจ พัลโมนารีเทียมแต่ละชิ้น จะมีราคาค่อนข้างแพง ผู้ป่วยยากไร้ที่ไม่สามารถเบิกค่ารักษาพยาบาล จึงมักขาดโอกาสในการรักษาด้วยวิธีนี้
มูลนิธิโรงพยาบาลเด็ก กองทุนอาคารเฉลิมพระเกียรติฯ จึงได้จัดทำโครงรับบริจาคเพื่อสนับสนุน การเปลี่ยนลิ้นหัวใจทางสายสวน สำหรับผู้ป่วยโรคหัวใจพิการแต่กำเนิด ที่มีฐานะยากไร้และมี ความจำเป็นต้องได้รับการผ่าตัดเปลี่ยนลิ้นหัวใจซ้ำ
คือจำนวนผู้ป่วยใหม่โรคหัวใจพิการแต่กำเนิดที่ต้องได้รับการผ่าตัดในแต่ละปี
คือจำนวนผู้ป่วยที่ได้รับการผ่าตัดไปแล้ว แต่จำเป็นต้อง ผ่าตัดซ้ำ
ของผู้ป่วยจำเป็นต้องผ่าตัดซ้ำ และทุกครั้งที่ผ่าตัดจะ เพิ่มความเสี่ยงเกิดภาวะ แทรก ซ้อนต่อหัวใจและ ระบบอื่นๆ ในร่างกายเด็ก
ผู้ป่วยหัวใจพิการแต่กำเนิด จำเป็นต้องได้รับการผ่าตัด เปลี่ยนลิ้นหัวใจใหม่ ทดแทนลิ้นหัวใจเดิมที่เสื่อมสภาพลง
คือปีพ.ศ. ที่โรงพยาบาลเด็ก ริเริ่มการเปลี่ยนลิ้นหัวใจ ชนิด ขยายตัวได้เองผ่านทางสายสวน (self-expandable percutaneous pulmonary valve) ทดแทนการผ่าตัด
คือจำนวนผู้ป่วยเด็กที่ได้รับการเปลี่ยนลิ้นหัวใจทางสายสวนโดยไม่ ต้องผ่าตัดซ้ำ จากการติดตามต่อเนื่องกว่า 6 ปี หลังจากเปลี่ยนลิ้น หัวใจ ผู้ป่วยทั้งหมดกลับมามีชีวิตที่เป็นปกติ ไม่เป็นภาระต่อ ครอบครัว
คือจำนวนผู้ป่วยเด็กที่โรงพยาบาลเด็ก ยังรอการ เปลี่ยนลิ้นหัวใจ ทางสายสวน ซึ่งในการผ่าตัดแต่ละครั้งมีค่าใช้จ่ายค่อนข้างสูง
คือค่าใช้จ่ายโดยประมาณในการเปลี่ยนลิ้นหัวใจทางสายสวนให้ผู้ป่วยเด็กแต่ละคน
“ผมเหนื่อยไม่สามารถใช้ชีวิตตามวัยแบบเพื่อนๆ ได้เลย ต้องหยุดเรียนบ่อยมาก จะนอนราบก็นอนไม่ได้ จนเริ่มมีอาการหัวใจวายและโตมากขึ้น ย่าก็กังวลมาก หมอแจ้งย่ากับผมว่า จะช่วยรักษาด้วยการสวนหัวใจ เพื่อเปลี่ยนลิ้นหัวใจใหม่ ทดแทนลิ้นหัวใจที่รั่วนั้น โดยเงินบริจาคจะช่วยสนับสนุนค่ารักษาในครั้งนี้ ผมและย่ากราบขอบพระคุณทุกๆ ท่าน ที่ทำให้ผมและย่าได้มีความสุขในวันนี้ครับ” น้องอภิศักดิ์
“โรงพยาบาลเด็กรับเข้าเป็นคนไข้โรคหัวใจมาตั้งแต่เล็กๆ ผ่านการผ่าตัดเปิดหน้าอกตอนช่วง 8 ปีนึกถึงเหตุการณ์ครั้งนั้นยังจำติดในใจทั้งความรู้สึกกลัวและเจ็บ ครั้งที่สอง ก็คิดในใจว่าเราจะมีแผลที่อกเหมือนครั้งก่อนอีกหรือ มันเจ็บมันกลัว และกว่าจะฟื้นหลังผ่าตัดแม่ก็ห่วงมากเพราะมันเป็นความเสี่ยง เมื่อก่อนจะทำอะไรก็ลำบากเพราะเราเหนื่อยง่าย แต่หลังจากได้รับการช่วยเหลือจากทีมคุณหมอพี่พยาบาล ได้เข้ารับการสวนหัวใจ หนูได้กลับไปเรียนหนังสือในด้านที่รักและตามที่ฝันไว้จนจบปริญญาตรีด้านบัญชี ตอนนี้ได้ทำทุกอย่างเหมือนที่คนปกติเขาทำกัน ไม่เหนื่อย ไม่ได้รู้สึกว่าเราเป็นคนป่วยเลยค่ะ มีความสุขมากค่ะ ขอบคุณมูลนิธิ และคุณหมอพี่พยาบาลที่อยู่เคียงข้างให้กำลังใจครอบครัวเราตั้งแต่ยังเล็กๆจนทุกวันนี้ หนูสัญญาจะทำประโยชน์ให้กับสังคมเหมือนที่หนูเคยได้รับโอกาสค่ะ” น้องสลาลิน
รักษาโรคหัวใจที่โรงพยาบาลเด็กตั้งแต่อายุ5 เดือน โดยทำผ่าตัดหัวใจปี2553 เมื่อปี62 มีอาการเหนื่อยมากขึ้น พบว่ามีลิ้นหัวใจรั่วมากขึ้น ในปี 63 ได้รับการสนับสนุนจาก มูลนิธิโรงพยาบาลเด็ก กองทุนอาคารเฉลิมพระเกียรติฯ เข้ารับการเปลี่ยนลิ้นหัวใจทางสายสวน น้องรวงข้าว
“บางครั้งเริ่มมีอาการหัวใจโตขึ้น จนกระทั่งได้โครงการ Heart Heroes มูลนิธิโรงพยาบาลเด็ก กองทุนอาคารเฉลิมพระเกียรติฯ มาสนับสนุนให้เข้ารับการเปลี่ยนลิ้นหัวใจทางสายสวน ทดแทนลิ้นหัวใจที่่รั่วเดิม ผมรู้สึกมีความสุขกับชีวิตประจำวันมากขึ้น พ่อแม่สบายใจขึ้น ผมขอขอบพระคุณผู้บริจาคทุกท่าน แพทย์ พยาบาล บุคลากร ที่ให้การช่วยเหลืออย่างเต็มที่ทุกวิถีทาง รวมถึงผู้ใจบุญทุกท่าน ที่มอบหัวใจดวงใหม่ช่วยชีวิตผมครับ” น้องณัฐวุฒิ
“เมื่อก่อนเครียดมากครับ ใครก็บอกว่าเป็นโรคหัวใจมีโอกาสเสียชีวิตได้ตลอดเวลา และเขาก็เป็นเด็กด้วย หมอบอกว่าน้องมีอาการหัวใจเต้นผิดปกติ โรงพยาบาลใกล้บ้านเครื่องมือก็ยังไม่มี เลยทำเรื่องส่งตัวมาโรงพยาบาลเด็ก ตอนนั้นเข้าใจว่าต้องผ่าเปิดหน้าอก ก็เลยกลัวแค่นึกสภาพว่า ผ่าเปิดมันต้องเห็นแผล มันก็ตกใจ ออกมามีทั้งสายออกซิเจน สายน้ำเกลือเต็มไปหมด แต่หมอบอกว่า ตอนนี้มีการผ่าแบบสมัยใหม่ ที่ไม่ต้องผ่าแบบเปิดเหมือนแต่ก่อนแล้ว ก็ดีใจมาก ความเสี่ยงก็น้อยมากแค่10% ตอนนั้นผ่าเปิดก็ 50-50 เลย หลังผ่าน้องต้าดีขึ้น จากเมื่อก่อนเดินไปไหนนิดก็เหนื่อย ตอนนี้วิ่งเล่นได้เหมือนเด็กทั่วไป อยากให้เด็กๆที่เป็นเหมือนน้องต้าได้รับโอกาสแบบต้า ได้เล่นออกกำลังกายได้” พ่อน้องต้า
ร่วมสร้าง
ฮีโร่คนใหม่ หัวใจแข็งแรง
เปลี่ยนผู้ป่วยเด็กหัวใจพิการแต่กำเนิด
เป็นฮีโร่สุขภาพดี
